RESUMEN

We report the case of a caucasian patient with a presentation of a periodic paralysis associated with hypokalaemia disclosing Graves' disease. Major pathophysiologics hypothesis are discused in order to explain relationships between hyperthyroidism and paralysis through a disturbance of the excitability of the muscle fibres. A genetic predisposition explain the high incidence of this affection in asiatic population while it is uncommon in caucasian race. Potassium supplementation is not needed in order to correct hypokalaemia except in case of cardiac disturbances. Treatment by beta-blockers is advisable with the specific treatment of hyperthyroidism.

Asunto(s)

Enfermedad de Graves/complicaciones , Parálisis Periódica Hipopotasémica/etiología , Tirotoxicosis/complicaciones , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapéutico , Adulto , Antitiroideos/uso terapéutico , Pueblo Asiatico/genética , Carbimazol/uso terapéutico , Predisposición Genética a la Enfermedad , Enfermedad de Graves/diagnóstico , Enfermedad de Graves/tratamiento farmacológico , Enfermedad de Graves/fisiopatología , Humanos , Parálisis Periódica Hipopotasémica/etnología , Parálisis Periódica Hipopotasémica/genética , Parálisis Periódica Hipopotasémica/fisiopatología , Canales Iónicos/fisiología , Masculino , Potenciales de la Membrana , Contracción Muscular/fisiología , Propranolol/uso terapéutico , ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/biosíntesis , ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/fisiología , Hormonas Tiroideas/fisiología , Tirotoxicosis/tratamiento farmacológico , Tirotoxicosis/fisiopatología , Población Blanca/genética