RESUMEN
PURPOSE: To evaluate the inhibitory effect of minoxidil on cultured proliferating lens epithelial cells (LECs) versus cytotoxic effect over corneal endothelial cells in culture, because minimum side effects over anterior chamber structures and particularly on corneal endothelium are required for successful therapy and prevention of posterior capsular opacification (PCO). METHODS: New Zealand Rabbit LECs and corneal endothelium were cultured in DMEM at 35 degrees C in 5% CO2 in multiwells during 7 days. Both types of cells were exposed to minoxidil (1, 2 and 4 mM) for 1 and 24 hours. Control group and balanced salt solution group were included. After seven days multiwells were processed for light microscopy study. Morphometric study of cellular population of LECs and corneal endothelium cells were done using a computed planimetry system. RESULTS: Dose-dependent effect on LECs proliferation was noted and non-confluent colonies of cells were observed on all treated groups. Morphologic changes in normal appearance of corneal endothelial cells after 1 hour of minoxidil treatment was observed and intracellular alterations were confirmed even with the lowest dose exposure. CONCLUSIONS: Although effectiveness of minoxidil suppressing in vitro LECs proliferation could be suggest as a useful therapeutic agent to prevent PCO, however the inhibitory effect of different concentrations on corneal endothelial cells conditioned its possible use on ocular surgery.
Asunto(s)
Antihipertensivos/farmacología , Cristalino/efectos de los fármacos , Minoxidil/farmacología , Vasodilatadores/farmacología , Animales , Antihipertensivos/toxicidad , Catarata/prevención & control , Células Cultivadas/efectos de los fármacos , Córnea/citología , Córnea/efectos de los fármacos , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Células Epiteliales/efectos de los fármacos , Células Epiteliales/patología , Inhibidores de Crecimiento/farmacología , Inhibidores de Crecimiento/toxicidad , Cristalino/citología , Minoxidil/toxicidad , Conejos , Vasodilatadores/toxicidadRESUMEN
Objetivo: Evaluar el efecto inhibitorio del minoxidil sobre la supervivencia de células epiteliales de cristalino (CEC) en cultivo versus el efecto sobre el endotelio corneal, ya que para un eficaz tratamiento y prevención de la opacificación capsular posterior (OCP), se requiere una mínima afectación de las estructuras de la cámara anterior y especialmente del endotelio corneal. Métodos: Las células de epitelio de cristalino y de endotelio corneal procedentes de ojo de conejo New Zealand fueron cultivadas en medio de DMEM a 35 ºC y 5 por ciento de CO2 en portas multipocillos durante 7 días. Ambos tipos de células fueron expuestos a minoxidil (1,2 y 4 mM) durante 1 y 24 horas. Se incluyeron igualmente un grupo control y un grupo expuesto a solución salina balanceada. Las placas fueron procesadas para estudio con microscopía óptica a las 24 horas y a los 7 días de seguimiento. El estudio morfométrico de la población de CEC y del endotelio corneal se realizó con un sistema de planimetría computarizado. Resultados: El efecto observado sobre la supervivencia fue dosis-dependiente en los cultivos celulares de CEC y se observaron colonias no confluentes en todos los grupos tratados. Se observaron cambios morfológicos en el endotelio corneal después de 1 hora de tratamiento con minoxidil y se confirmaron alteraciones intracelulares incluso en la dosis más baja empleada. Conclusiones: La efectividad del minoxidil como inhibidor del crecimiento in vitro de CEC podría sugerir su uso como agente preventivo en la OCP sin embargo el efecto inhibitorio que igualmente se observa sobre las células de endotelio corneal a las concentraciones utilizadas, condiciona su posible utilización en cirugía ocular (AU)
Asunto(s)
Conejos , Animales , Vasodilatadores , Minoxidil , Antihipertensivos , Células Cultivadas , Catarata , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Córnea , Cristalino , Células Epiteliales , Inhibidores de CrecimientoRESUMEN
Objetivo: La mitomicina C es un antibiótico con capacidad antimitótica que ha demostrado su eficacia como inhibidor de la proliferación fibroblástica y su uso se ha extendido en la cirugía del glaucoma. En el presente estudio se evaluó el efecto de la mitomicina sobre cultivos monocapa de endotelio corneal de conejo albino. Métodos: La fuente de células endoteliales para los cultivos fueron ojos de conejo albino raza New Zealand. El aislamiento de las células se realizó mediante disociación mecánico-enzimática a partir del complejo endotelio corneal-membrana de Descemet. El medio de cultivo empleado fue EMEM. Se realizó el tratamiento de tres grupos de placas expuestas a mitomicina C a tres concentraciones de 2x10 (AU)
Asunto(s)
Conejos , Animales , Masculino , Mitomicina , Antibióticos Antineoplásicos , Células Cultivadas , Endotelio CornealRESUMEN
PURPOSE: Mitomycin C is an antibiotic with a demonstrated antiproliferative capacity as an inhibitor of fibroblastic cells proliferation. Its use has been extended in glaucoma surgery. In the present study, we evaluated mitomycin C effect on cell culture monolayer of rabbit corneal endothelium. METHODS: The source of corneal endothelium for cell culture was New Zealand albino rabbit eyes. Desegregation of cells was carried out with mechanic and enzymatic dissociation from corneal endothelium and Descemet membrane. Culture medium was EMEM. Three treatment groups of plates were exposed to three different concentrations of mitomycin C 2x10(-3) mg/ml, 2x10(-2) mg/ml and 2x10(-1) mg/ml. Control and witness plate groups were also established. The morphometric study was performed through quantitative analysis with a video system connected to the light microscope. RESULTS: Different morphological changes related with cell size, cytoplasm and dyeing were seen at the morphological study and several degenerative signs were established indicating cellular death and a very decrease of the cellular population. In the groups treated with minimal dose (2x10(-3) mg/ml) and 3 days evolution time, cellular population was 434 cels/mm(2), 7 evolution days group cell density was 300.97cels/mm(2), and at 14 days it was 201.88 cels/mm(2). The percentage of survival in all the groups of treated cells was under 50%. CONCLUSIONS: Mitomycin C in concentrations and exposure time as used in this study has a potent lethal effect on this cellular type that compromises to a greater or smaller extent their function and integrity.