RESUMEN
Objetivo. Describir si el modelo de mielomeningocele (MMC) en oveja presenta alteraciones en el desarrollo vesical semejantes a las del humano y si la cobertura prenatal del defecto puede prevenirlas. Métodos. Realizamos un MMC fetal en veinte ovejas preñadas entre los días 60 y 80 de gestación. Diez casos no fueron corregidos(grupo A), 5 fueron corregidos mediante cirugía fetal abierta (grupo B)y 5 mediante aplicación fetoscópica percutánea de un pegamento biológico (grupo C). Los corderos fueron observados y sus vejigas estudiadas mediante H&E y Masson. Tres corderos sanos sirvieron como controles. Resultados. Cinco animales en el grupo A (50%), 2 en el grupo B (40%) y 3 en el C (60%) nacieron a término. Los corderos del grupo B y C eran continentes y macroscópicamente sus vejigas normales. Microscópicamente, las vejigas del grupo C presentaban un ligero adelgazamiento muscular y urotelial manteniendo su estructura histológica conservada, mientras que las del grupo B no presentaban alteración histológica alguna. En el grupo A, los animales eran incontinentes y sus (..) (AU)
Purpose. To describe the presence of bladder malformations in asurgically induced model of myelomeningocele (MMC).Methods. A MMC like defect was created in the mid gestationusing the previously described model in sheep. Bladders were examined macroscopically and histopathological changes were assessed usingH-E. Results. Non prenatally corrected animals presented dilated bladders and separation between muscle bundles. Those malformations were (..) (AU)
Asunto(s)
Animales , Meningomielocele/fisiopatología , Vejiga Urinaria/crecimiento & desarrollo , Vejiga Urinaria Neurogénica/fisiopatología , Modelos Animales de Enfermedad , Anomalías Urogenitales/etiología , OvinosRESUMEN
Objetivo. Describir malformaciones cerebrales en el modelo demielomeningocele (MMC) en oveja que pudieran asociarse a las alteraciones cognitivas observadas en humanos y determinar si algún tipo de abordaje prenatal es capaz de prevenirlas. Métodos. Realizamos un MMC fetal en 33 ovejas preñadas entre los días 60 y 80. En 15 casos el defecto no fue corregido (grupo A); en10 fue corregido mediante cirugía fetal abierta (grupo B); en 5 mediante cobertura fetoscópica con pegamento biológico (grupo C); y en 3mediante la aplicación fetoscópica de un parche de sustituto de dura. Los cráneos y cerebros fueron examinados externamente y en cortes coronales. Buscamos hidrocefalia, alteraciones en la migración neuronal y malformación de Arnold-Chiari tipo II (AC-II) mediante H&E, Masson y el (..) (AU)
Aim. To describe central nervous system malformations in the surgically induced model of Myelomeningocele (MMC) and their prevention using different prenatal treatments. Methods. MMC was surgically created in 33 fetal lambs. Fifteen did not undergo fetal repair (group A). Of the lambs that did undergo repair, 10 were repaired with open two layer surgical closure (group B),5 with fetoscopic coverage using bioglue (group C) and 3 fetoscopically using a patch (group D). All procedures were recorded and lambbrains and spinal cords were examined grossly and microscopically incoronal sections for structural organization anomalies. Histopathological changes were assessed using HE and S-100 neural marker. Results. Hydrocephalus, Arnold-Chiari type II (AC-II) malformation and some neuronal migration disorders were observed in group A. Brains from group B and D were not hydrocephalic and had neither cell (..) (AU)
Asunto(s)
Animales , Meningomielocele/cirugía , Fetoscopía/métodos , Procedimientos Neuroquirúrgicos/métodos , Encéfalo/crecimiento & desarrollo , Modelos Animales de Enfermedad , OvinosRESUMEN
Introducción. El trasplante hepático (TH) en menores de 1 año es técnicamente difícil, se asocia a mayor mortalidad en lista de espera y necesita técnicas alternativas por la escasez de órganos. Presentamos nuestra experiencia con el TH en este grupo de edad. Material y métodos. Revisamos en las historias de los menores de un año que recibieron un TH entre 1986 y 2005 indicaciones de TH, supervivencia del niño y el injerto según tipo de injerto y etapa (1:1986-1995; 2:1996-2000 y 3:2001-2005), causas de pérdida de injerto y diferencia de tiempo de isquemia fría (TIF) y tiempo de fase anhepática según tipo de injerto. Resultados. Ochenta y tres niños recibieron 103 TH; 59(72%) por atresia de vías biliares, 8(10%) por causas metabólicas, 6(8%) por fallo hepático, 3(4%) por cirrosis y 7(6%) por otras causas. La supervivencia a los 5 años del injerto y del niño aumento significativamente según etapa: 45% y 65% en la etapa 1, 70% y 80% en la etapa 2, 94% y 97% en la etapa 3 (p 0,1). Se perdieron 24 (28%) injertos: 10 (41%) por causas relacionadas con la cirugía y 6/10(60%) en higados enteros. Catorce injertos (58%) se perdieron por razones no relacionadas con la cirugía en forma de rechazo o sepsis. La tasa de retrasplante fue 9/20 (45%) con 1´6 injertos por niño, 7/30 (23%) con 1,2 injertos por niño, 2/33 (6%) con 1´06 injertos por niño en las etapas 1,2 y 3. Conclusiones. El TH en menores de 1 año obtiene resultados iguales o mejores que en otros grupos de edad. Existe un aumento de la supervivencia del injerto y del paciente así como una menor tasa de retrasplante con la experiencia del grupo. Hay más pérdidas del injerto relacionadas con la cirugía en hígados enteros. Las razones mas frecuentes de pérdidas del injerto estuvieron relacionadas con sepsis e inmunosupresión. El TIF es significativamente menor en injertos de donante vivo y Split (AU)
Background. Orthotopic liver transplantation (OLT) in children younger than one year is associated to higher waiting list mortality and alternative graft sources are required. We present our experience with this particular group of age. Methods. Infants younger than one year who received an OLT between 1986 and 2005 were reviewed focused on graft and children survival depending on period and type of graft. Periods were 1:1986-1995; 2:1996- 2000 and 3:2001-2005. We also evaluate cold ischemia time (CIT), graft lost causes and differences between CIT and anhepatic time (AT) depending on graft type. Results. Eighty-three children received 103 OLT. Liver transplant indications were 59 (72%) biliary atresia, 8 (10%) metabolic causes, 6 (8%) liver failure, 3 (4%) cirrhosis and 7 (6%) miscelaneous. Patient and graft survival after 5 years was increased depending on period: 45% and 65% on period 1, 70% and 80% on period 2, 94% y 97% on period 3 (p 0,1). Twenty-four grafts were lost (28%): 10(41%) were surgical related causes and 6/10 (60%) of them were whole grafts. Conclusions. Survival rates in children younger than one year are similar to another groups of age. There was a significant increase on graft survival according to transplantation group experience. A higher rate of graft lost is associated to whole grafts. Most frequent reasons of graft lose were related to sepsis and immunosuppresion. A significant shortening of CIT is observed in related living donor and split grafts (AU)