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PURPOSE: The aim of this prospective clinical study was to evaluate the clinical and histomorphometric data of newly formed bone tissue from fresh frozen human allograft in sinus lift surgery. PATIENTS AND METHODS: Thirty-three sinus lift procedures were performed in 20 patients, divided into two groups. The control group (n = 8) received autogenous bone from the mandibular ramus, and the experimental group (n = 12) received fresh frozen bone (FFB) allograft in chips. After 6 months, 52 implants were placed and 50 biopsies were collected for histomorphometric analysis. Cone beam computed tomography scans were performed at preoperative, immediate postoperative, and delayed postoperative time intervals to assess the degree of graft volume loss. RESULTS: There was no statistically significant difference between groups as regards degree of graft volume loss (p = .983), total bone area (p = .191), remaining particles (p = .348), and proportion of active osteoblasts (p = .867). There was a statistically significant difference in the vitality rate between the groups (p = .043). In both groups, all implants were clinically osseointegrated after 4 months. CONCLUSION: FFB allograft was shown to be a feasible substitute for autogenous bone graft in sinus lift surgery.

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Little is known about the benefits of low-level laser therapy (LLLT) on improvement of stability of dental implants. The aim of this randomized clinical study was to assess the LLLT effect on implants stability by means of resonance frequency analysis (RFA). Thirty implants were distributed bilaterally in the posterior mandible of eight patients. At the experimental side, the implants were submitted to LLLT (830 nm, 86 mW, 92.1 J/cm(2), 0.25 J, 3 s/point, at 20 points), and on the control side, the irradiation was simulated (placebo). The first irradiation was performed in the immediate postoperative period, and it was repeated every 48 h in the first 14 days. The initial implant stability quotient (ISQ) of the implants was measured by means of RFA. New ISQ measurements were made after 10 days, 3, 6, 9, and 12 weeks. The initial ISQ values ranged from 65-84, with a mean of 76, undergoing a significant drop in stability from the 10th day to the 6th week in the irradiated group, and presenting a gradual increase from the 6th to the 12th week. The highest ISQ values were observed on the 10th day in the irradiated group, and the lowest in the 6th week in both groups. Under the conditions of this study, no evidence was found of any effect of LLLT on the stability of the implants when measured by RFA. Since high primary stability and good bone quality are of major relevancy for a rigid bone-implant interface, additional LLLT may have little impact macroscopically.

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A primeira descrição de dor severa no trajeto do nervo glossofaríngeo foi realizada por Weisenberg, em 1910¹, em um paciente com tumor do ângulo ponto cerebelar. Entretanto, coube a Harris, em 1926², nomear como nevralgia do nervo glossofaríngeo esse raro quadro clínico, caracterizado por paroxismos de dor intensa, unilaterais, na região posterior da língua, no palato mole, na garganta e na região lateral e posterior da faringe, irradiando para o ouvido. A dor pode ser desencadeada por deglutição, tosse, bocejo ou mastigação e normalmente dura de segundos a minutos. A associação de nevralgia do glossofaríngeo e síncope é muito rara e se deve a breves períodos de bradicardia, assistolia ou hipotensão, sendo a primeira descrição dessa associação, com essa fisiopatologia, realizada por Riley e cols., em 1942.

The first description of severe pain in the distribution of the glossopharyngeal nerve is credited to Weisenberg, in 1910¹, in a patient with cerebellopontine angle tumor. However, it was Harris, in 1926², who coined the term glossopharyngeal neuralgia to describe this rare condition characterized by paroxysms of excruciating pain located laterally at the back of the tongue, soft palate, throat, and lateral and posterior pharynx, radiating to the ear. Swallowing, coughing, yawning or chewing may trigger pain, which usually lasts from seconds to minutes. The association between glossopharyngeal neuralgia and syncope is very rare, being identified by brief episodes of bradycardia, asystole, and hypotension. Such an association, with this same pathophysiology, was first described by Riley et al in 1942.

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O trabalho reporta e explica um episódio intrigante da estimulação artifical verificado durante o implante de um sistema de marcapasso, com o gerador programado para polaridade de estimulação unipolar, o marcapasso fora da loja e a carcaça isolada do corpo do paciente. O comportamento do gerador de pulso é analisado, considerando a prática médica e a evolução tecnológica e conceitual.

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The first description of severe pain in the distribution of the glossopharyngeal nerve is credited to Weisenberg, in 1910, in a patient with cerebellopontine angle tumor. However, it was Harris, in 1926, who coined the term glossopharyngeal neuralgia to describe this rare condition characterized by paroxysms of excruciating pain located laterally at the back of the tongue, soft palate, throat, and lateral and posterior pharynx, radiating to the ear. Swallowing, coughing, yawning or chewing may trigger pain, which usually lasts from seconds to minutes. The association between glossopharyngeal neuralgia and syncope is very rare, being identified by brief episodes of bradycardia, asystole, and hypotension. Such an association, with this same pathophysiology, was first described by Riley et al in 1942.

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As indicações da estimulação cardíaca temporária são apresentadas em várias situações de infarto agudo, pós operatório de cirurgia cardíaca, pré operatório em geral, intoxicações medicamentosas e processos inflamatórios, entre outras.A técnica de estimulação é classificada em cinco tipos: cutânea-torácica, esofágica, miocárdica percutânea, epicárdica, descrevendo-se os procedimentos e os detalhes tático-técnicos.A utilização do marcapasso externo com a determinação dos limiares de estimulação e sensibilidade, a programação a ser establecida do gerador e os cuidados e condutas a serem tomados durante sua utilização são explicados.A vantagem da estimulação com sincronismo atrioventricular, apresentando-se o cabo elétrodo temporário quadripolar desenvolvido para estimulação VDD ou DDD, é ressaltada

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NTRODUÇÃO:O tratamento das bradicardias com o emprego de marcapassos (MP) de dupla câmara com resposta de freqüência (DDD,R) tem incentivado a procura de um sensor ideal. Reavaliamos tardiamente (3 anos) a resposta de freqüência desses MP com sensor de contractilidade miocárdica em sistema de alça fechada. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Do estudo inicial feito em 1997 foram reavaliados 30 pacientes que possuíam doença binodal e 3 anos deimplante, sendo 60por cento do sexo masculino, com idades de 17-87 anos (média = 61). A freqüência cardíaca (FC) foi observada através do Holter de 24h e do histograma de freqüência do MP nas atividades diárias e testes de caminhada de 6 minutos e de subir/descer escadas.Determinaram-se os limiares crônicos de estimulação e sensibilidade atriais (A) e ventriculares (V), cotejando-os com os obtidos no implante e no pós-operatório imediato. RESULTADOS: As médias dos limiares no intra-operatório, 30 dias e 3 anos foram as seguintes: estimulação A (0,8, 1,4 e 1,1V) e V (0,5, 1,1 e 1,0V), sensibilidade A (2,3, 2,8 e 2,6mV) e V (10,6,6,3 e 6,3mV). A FC aos 3 anos aumentou nas atividades diárias (físicas e mentais) de 33 a 91por cento e nos testes de esforço físico de 21 a 130por cento, à semelhança dos resultados em 30 dias (teste t de Student e análise de variância). Esse sensor de contractilidade manteve aos 3 anos os bons resultados obtidos aos 30 dias, observando-se, como efeitos adversos: o alto consumo energético em 2 pacientes e a dificuldade de ajuste do sensor em outros dois

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Introduçäo: A revascularizaçäo do miocárdio sem circulaçäo extracorpórea (CEC) é hoje alternativa de revascularizaçäo em expansäo näo estando ainda bem definidos os limites de sua aplicabilidade. Os autores revêem sua casuística global e discutem as indicaçöes ideais do procedimento baseados nos resultados obtidos. Casuística e Métodos: Säo analisados 2.495 pacientes operados sem CEC de outubro de 1981 a setembro de 1999 de um total de 10.656 pacientes revascularizados no período (23,4 por cento). As idades variaram de 32 a 90 anos, mediana 59, e o sexo masculino predominou (67 por cento). Insuficiência coronária crônica foi responsável por 70,8 por cento das indicaçöes operatórias e a maioria dos pacientes recebeu 2 pontes (51,5 por cento). Resultados: A mortalidade (30 dias) global foi de 1,9 por cento (48/2495) e a morbidade referente a eventos maiores foi significativamente menor em um subgrupo deste material que foi prospectivamente. Apenas 45 por cento dos operados necessitaram de transfusäo sangüínea contrastando com 90,5 por cento dos operados com a técnica convencional. A aplicabilidade da técnica que no global foi de 23 por cento nos últimos três anos foi de 36,8 por cento, 35, l por cento e 42,2 por cento. Conclusäo: A revascularizaçäo do miocárdio sem CEC é alternativa segura de tratamento da insuficiência coronária observando-se um aumento progressivo de sua aplicaçäo nos últimos anos. Permite o tratamento de um subgrupo de pacientes com baixa mortalidade hospitalar e menor incidência de complicaçöes pós-operatórias, devendo seu uso ser expandido nos próximos anos com a introduçäo dos estabilizadores, manobras especiais e a revascularizaçäo funcional

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Com o objetivo de avaliar a eficiência da estimulaçäo sincrônica VDD com cabo único, säo analisados 30 pacientes, 18 do sexo feminino e 12 do masculino, com idades entre 43 e 83 anos. Todos apresentavam funçäo sinusal com bloqueio atrioventricular de 2. grau (5 casos) ou total de (25 casos), sendo utilizados marcapassos VDD com cabos únicos quadripolares, num seguimento médio de 17,2ñ8,5 meses. Avaliou-se a confiabilidade do procedimento pela captaçäo da atividade atrial e pela mensuraçäo da onda P em 8 posiçöes e/ou decúbitos e a sua eficiência pela verificaçäo da elevaçäo da frequência de estimulaçäo constatada no Holter. A estimulaçäo VDD foi inefetiva em apenas um paciente (3,3 'por cento') tendo nos demais confiabilidade de 96,1 'por cento', e elevado a frequência de 68 a 130 'por cento', com manutençäo do sincronismo atrioventricular. Por ser confiável, eficiente e apresentar resposta de frequência com manutençäo do sincronismo AV, a estimulaçäo VDD deve ser recomendada, nos pacientes com funçäo sinusal normal, em substituiçäo a VVI e VVI.R.

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