Asunto(s)
Corteza Cerebral/patología , Electroencefalografía , Encefalitis/diagnóstico , Epilepsia Parcial Motora/diagnóstico , Epilepsia Parcial Sensorial/diagnóstico , Interpretación de Imagen Asistida por Computador , Imagen por Resonancia Magnética , Adulto , Atrofia , Diagnóstico Diferencial , Dominancia Cerebral/fisiología , Femenino , HumanosAsunto(s)
Quistes Óseos Aneurismáticos/diagnóstico , Tumor Óseo de Células Gigantes/diagnóstico , Procesamiento de Imagen Asistido por Computador , Dolor de la Región Lumbar/etiología , Vértebras Lumbares , Imagen por Resonancia Magnética , Enfermedades de la Columna Vertebral/diagnóstico , Neoplasias de la Columna Vertebral/diagnóstico , Adulto , Biopsia , Quistes Óseos Aneurismáticos/patología , Comorbilidad , Medios de Contraste , Diagnóstico Diferencial , Gadolinio , Tumor Óseo de Células Gigantes/patología , Humanos , Vértebras Lumbares/patología , Imagen por Resonancia Magnética Intervencional , Masculino , Osteólisis/diagnóstico , Osteólisis/patología , Enfermedades de la Columna Vertebral/patología , Neoplasias de la Columna Vertebral/patologíaRESUMEN
Sandhoff disease is a rare and severe lysosomal storage disorder representing 7% of GM2 gangliosidoses. Bilateral thalamic involvement has been suggested as a diagnostic marker of Sandhoff disease. A case of an 18-month-old infant admitted for psychomotor regression and drug resistant myoclonic epilepsy is presented. Cerebral CT scan showed bilateral and symmetrical thalamic hyperdensity. MRI revealed that the thalamus was hyperintense on T(1)-weighted images and hypointense on T2-weighted images with a hypersignal T2 of the white matter. Enzymatic assays objectified a deficiency of both hexosaminidases A and B confirming the diagnosis of Sandhoff disease.
Asunto(s)
Encéfalo/diagnóstico por imagen , Imagen por Resonancia Magnética , Enfermedad de Sandhoff/diagnóstico , Tálamo/diagnóstico por imagen , Tomografía Computarizada por Rayos X , Consanguinidad , Diagnóstico Diferencial , Dominancia Cerebral/fisiología , Hexosaminidasa A/metabolismo , Hexosaminidasa B/metabolismo , Humanos , Lactante , Masculino , Enfermedad de Sandhoff/genéticaRESUMEN
Tumoral calcinosis is a rare benign disease, defined by the presence of calcified deposits in periarticular tissues. The pathogenesis is unclear. We report a new case of tumoral calcinosis in a young girl, involving the left hip and both elbows. The clinical exam found a voluminous mass of soft tissues and the radiological exam showed the presence of voluminous periarticular calcifications with no bone involvement. The diagnosis was confirmed by the anatomopathological exam. The treatment remains essentially surgical and the prognosis is very good.
Asunto(s)
Calcinosis/patología , Adolescente , Neoplasias Óseas/diagnóstico por imagen , Neoplasias Óseas/patología , Calcinosis/diagnóstico por imagen , Femenino , Lateralidad Funcional , Humanos , Húmero/diagnóstico por imagen , RadiografíaRESUMEN
Cochleovestibular dysplasia or Mondini malformation is exceptional. Cochlear dysplasia is due to early cessation of the development of the inner ear during embryonic life. We report on the case of an infant who presented with perception deafness and repeated meningitis. CT allowed the diagnosis of Mondini malformation. We underline the importance of high-resolution CT in the diagnosis of Mondini malformation.
Asunto(s)
Cóclea/anomalías , Sordera/congénito , Imagen por Resonancia Magnética , Tomografía Computarizada por Rayos X , Vestíbulo del Laberinto/anomalías , Cóclea/patología , Sordera/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Humanos , Lactante , Meningitis/diagnóstico , Recurrencia , Vestíbulo del Laberinto/patologíaAsunto(s)
Dolor Facial/etiología , Fracturas Cerradas/diagnóstico , Aumento de la Imagen , Procesamiento de Imagen Asistido por Computador , Imagenología Tridimensional , Imagen por Resonancia Magnética , Fracturas Craneales/diagnóstico , Hueso Temporal/lesiones , Articulación Temporomandibular/lesiones , Adulto , Traumatismos Faciales/complicaciones , Femenino , Humanos , Heridas no Penetrantes/complicacionesRESUMEN
OBJECTIVE: To specify CT scan roll in diagnosis of radicullar cyst invading maxillary sinus. METHODS: Two cases of 23 and 34-year-old men presented with facial injury and sinusitis was explored by CT scan. RESULTS: CT scan showed in both patients a cystic lesion, developing into the maxillary sinus around a tooth apex and limits by a double dense thin rim. CONCLUSION: CT scan permits diagnosis of radicular cyst invading maxillary sinus, in the event of obscured maxillary sinus, when double dense thin rim corresponding to the repulsed wall of the sinus is looking.
Asunto(s)
Seno Maxilar/diagnóstico por imagen , Seno Maxilar/cirugía , Enfermedades de los Senos Paranasales/diagnóstico por imagen , Quiste Radicular/diagnóstico por imagen , Quiste Radicular/cirugía , Enfermedades Estomatognáticas/diagnóstico por imagen , Enfermedades Estomatognáticas/cirugía , Adulto , Humanos , Masculino , Enfermedades de los Senos Paranasales/cirugía , Tomografía Computarizada por Rayos XAsunto(s)
Brazo/parasitología , Equinococosis/diagnóstico , Enfermedades Musculares/parasitología , Adulto , Brazo/diagnóstico por imagen , Equinococosis/diagnóstico por imagen , Humanos , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Enfermedades Musculares/diagnóstico por imagen , Infecciones de los Tejidos Blandos/diagnóstico por imagen , Infecciones de los Tejidos Blandos/parasitología , UltrasonografíaRESUMEN
The authors report the case of a 40 year old patient with history of cauda equina syndrome and pyramidal signs due to intramedullary rupture of a congenital dermoid cyst of the conus without associated spinal dysraphism. Diagnosis was suggested at magnetic resonance imaging (MRI) and confirmed by histological examination and percutaneous aspiration of the intramedullary cavity.
Asunto(s)
Quiste Dermoide/diagnóstico , Neoplasias de la Médula Espinal/diagnóstico , Adulto , Biopsia con Aguja Fina , Líquido Quístico/citología , Quiste Dermoide/congénito , Humanos , Vértebras Lumbares/patología , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Polirradiculopatía/etiología , Rotura , Neoplasias de la Médula Espinal/congénitoRESUMEN
The rhabdomyosarcomas are rare tumors of mesenchymal tIssue. Whose most frequent localisations are génito-urinary, and occur in the child and young adult. It's an intrascrotal tumour, localised in the tunica vaginalis, epididymis or spermatic cord. The Authors report a case of paratesticular rhabdomyosarcoma in a 15 Year old child, who presented a right painless scrotal mass since two Months. The research of the tumoral markers is negative. Scrotal ultrasound shows a tissular mass in spermatic cord. Abdominal ultrasound and CT show retroperitoneal lymph node mass. Chest X-ray is normal. The intervention consists of a right castration. The histological examination of the spiceman confirms the diagnosis of the paratesticular rhabdomyosarcoma of the spermatic cord. The patient is treated by chemotherapy without improvement. Through this observation, the Authors underline the interest of the imagery and the aspects of the paratesticular tumours in ultrasound and CT.