Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros











Base de datos
Asunto principal
Tipo de estudio
Intervalo de año de publicación
1.
Med. U.P.B ; 18(1): 71-76, Abr.1999.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-619446

RESUMEN

Una mujer de cuarenta años se presenta por tener cuadro clínico de aproximadamente 14 años de evolución de polidipsia y poliuria de inicio repentino y precedido por cefaleas frecuentes e intensas. Sin antecedentes de enfermedades psiquiátricas ni de diabetes mellitus. Tuvo galactorrea durante cuatro arios después de su último parto asociado a oligomenorrea y cefaleas intensas. La galactorrea desapareció espontáneamente y después de esto inició con la poliuria y la polidipsia marcadas; se le practicó histerectomía al parecer por miomas uterinos. El citoquímico de orina mostraba una densidad de 1,002; la diuresis promedio diario era de 12 litros (incluyendo la nocturna). La RNM de silla turca mostró un aracnoidocele (Silla Turca Vacía); la hormona del crecimiento estaba en el límite inferior. La prueba de deshidratación documentó diuresis abundante con densidades urinarias bajas e hiperosmolaridad sérica marcada; la aplicación de vasopresina confirmó el diagnóstico de diabetes insípida central.


Asunto(s)
Humanos , Diabetes Insípida , Síndrome de Silla Turca Vacía
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA