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Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 44(9): 361-367, sept. 2001. ilus
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-4555

RESUMEN

Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad de 600 mg de mifepristona más 400 µg de misoprostol vaginal/oral en el aborto temprano.Sujetos: Se incluyeron en este trabajo 450 mujeres que libremente solicitaron una interrupción voluntaria del embarazo (IVE) de hasta 9 semanas de gestación, del sector privado, en la Clínica Mediterrània Mèdica de Valencia y Castellón.Resultados: La tasa de aborto completo fue del 96,7 por ciento (intervalo de confianza [IC] del 95 por ciento, 9598 por ciento); no hubo diferencias estadísticas significativas entre las tasas de aborto entre los grupos de edad gestacional (p = 0,24). El sangrado vaginal duró 6,0 ñ 3,7 días; el spotting 5,0 ñ 5,1 días; y el sangrado total duró 11,7 ñ 5,4 días. El tiempo promedio de expulsión fue de 4,1 ñ 2,1 h. El tiempo promedio de retorno de la menstruación fue de 37 ñ 5 días.Conclusiones: La asociación de 600 mg de mifepristona con misoprostol vaginal en dosis de 400 µg es un método válido para interrumpir gestaciones de hasta 9 semanas. (AU)


Asunto(s)
Adulto , Embarazo , Femenino , Humanos , Misoprostol/administración & dosificación , Misoprostol/uso terapéutico , Mifepristona/administración & dosificación , Mifepristona/uso terapéutico , Eficacia/métodos , Aborto Inducido , Aborto/complicaciones , Aborto/diagnóstico , Aborto/tratamiento farmacológico , Aborto , Primer Trimestre del Embarazo , Vagina/patología , Vagina , Vagina/fisiopatología , Hemorragia/complicaciones , Protocolos Clínicos , Misoprostol/efectos adversos , Aborto/diagnóstico , Aborto/epidemiología , Aborto/fisiopatología
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