RESUMEN
OBJECTIVE: Chemoreflex hypersensitity was caused by obstructive sleep apnea (OSA) in patients with metabolic syndrome (MetS). This study tested the hypothesis that hypocaloric diet and exercise training (D+ET) would improve peripheral and central chemoreflex sensitivity in patients with MetS and OSA. METHODS: Patients were assigned to: (1) D+ET (n = 16) and (2) no intervention control (C, n = 8). Minute ventilation (VE, pre-calibrated pneumotachograph) and muscle sympathetic nerve activity (MSNA, microneurography) were evaluated during peripheral chemoreflex sensitivity by inhalation of 10% O2 and 90% N2 with CO2 titrated and central chemoreflex by 7% CO2 and 93% O2 for 3 min at study entry and after 4 months. RESULTS: Peak VO2 was increased by D+ET; body weight, waist circumference, glucose levels, systolic/diastolic blood pressure, and apnea-hypopnea index (AHI) (34 ± 5.1 vs. 18 ± 3.2 events/h, P = 0.04) were reduced by D+ET. MSNA was reduced by D+ET at rest and in response to hypoxia (8.6 ± 1.2 vs. 5.4 ± 0.6 bursts/min, P = 0.02), and VE in response to hypercapnia (14.8 ± 3.9 vs. 9.1 ± 1.2 l/min, P = 0.02). No changes were found in the C group. A positive correlation was found between AHI and MSNA absolute changes (R = 0.51, P = 0.01) and body weight and AHI absolute changes (R = 0.69, P < 0.001). CONCLUSIONS: Sympathetic peripheral and ventilatory central chemoreflex sensitivity was improved by D+ET in MetS+OSA patients, which may be associated with improvement in sleep pattern.
Asunto(s)
Dieta Reductora , Ejercicio Físico , Síndrome Metabólico/complicaciones , Obesidad/terapia , Apnea Obstructiva del Sueño/complicaciones , Sistema Nervioso Simpático/fisiopatología , Adulto , Dióxido de Carbono/metabolismo , Células Quimiorreceptoras/metabolismo , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Obesidad/complicaciones , Sistema Nervioso Simpático/metabolismo , Resultado del TratamientoRESUMEN
Administrar ventilación asistida adecuada es la intervención más eficaz durante la reanimación de los recién nacidos en sala de partos. La evidencia sobre cuál es el dispositivo óptimo para suministrar ventilación con presión positiva (VPP) luego del nacimiento es aún limitada. Objetivo. Comparar la precisión en la administración de presión positiva y frecuencia respiratoria en un modelo de reanimación neonatal, con bolsas autoinflables (BAI) de 240 ml y 450 mly un reanimador con pieza en T y evaluar la variabilidad según la experiencia del operador.Población y métodos. 76 profesionales divididos en dos grupos, de acuerdo a su experiencia, realizaron VPP a un simulador neonatal empleando los tres dispositivos de ventilación, con máscara facial y tubo endotraqueal. Utilizaron aleatoriamente cada combinación de dispositivo y la interfaz en dos oportunidades consecutivas. Se realizó análisis de varianza a dos factores paramediciones repetidas.Resultados. Las BAI 240 y 450 fueron similares en la media de la presión inspiratoria máxima (PIM), pero ambas fueron significativamente diferentes(p menor 0,001) con respecto al reanimador con pieza en T, aunque los valores se acercaron a lo solicitado. La frecuencia respiratoria media sobrepasó la indicada con todos los dispositivos (p menor 0,001). Los operadores experimentados, independientemente del dispositivo y de la interfaz utilizados, estuvieron más cerca que los principiantes de la frecuencia respiratoria solicitada. Conclusión. Tanto la pieza en T como las BAI administraron PIM cercanas a las indicadas, independientemente de la experiencia del operador,y con las bolsas se observaron valores superiores.Las BAI y los operadores principiantes se asociaron con una mayor FR. La consistencia intraoperador fue equiparable en las variablesmedidas con todos los dispositivos.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Ensayo Clínico , Recién Nacido , Cuidado Intensivo Neonatal , Ventilación Pulmonar , ResucitaciónRESUMEN
Administrar ventilación asistida adecuada es la intervención más eficaz durante la reanimación de los recién nacidos en sala de partos. La evidencia sobre cuál es el dispositivo óptimo para suministrar ventilación con presión positiva (VPP) luego del nacimiento es aún limitada. Objetivo. Comparar la precisión en la administración de presión positiva y frecuencia respiratoria en un modelo de reanimación neonatal, con bolsas autoinflables (BAI) de 240 ml y 450 mly un reanimador con pieza en T y evaluar la variabilidad según la experiencia del operador.Población y métodos. 76 profesionales divididos en dos grupos, de acuerdo a su experiencia, realizaron VPP a un simulador neonatal empleando los tres dispositivos de ventilación, con máscara facial y tubo endotraqueal. Utilizaron aleatoriamente cada combinación de dispositivo y la interfaz en dos oportunidades consecutivas. Se realizó análisis de varianza a dos factores paramediciones repetidas.Resultados. Las BAI 240 y 450 fueron similares en la media de la presión inspiratoria máxima (PIM), pero ambas fueron significativamente diferentes(p menor 0,001) con respecto al reanimador con pieza en T, aunque los valores se acercaron a lo solicitado. La frecuencia respiratoria media sobrepasó la indicada con todos los dispositivos (p menor 0,001). Los operadores experimentados, independientemente del dispositivo y de la interfaz utilizados, estuvieron más cerca que los principiantes de la frecuencia respiratoria solicitada. Conclusión. Tanto la pieza en T como las BAI administraron PIM cercanas a las indicadas, independientemente de la experiencia del operador,y con las bolsas se observaron valores superiores.Las BAI y los operadores principiantes se asociaron con una mayor FR. La consistencia intraoperador fue equiparable en las variablesmedidas con todos los dispositivos.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Resucitación , Recién Nacido , Cuidado Intensivo Neonatal , Ventilación Pulmonar , Ensayo ClínicoRESUMEN
Administrar ventilación asistida adecuada es la intervención más eficaz durante la reanimación de los recién nacidos en sala de partos. La evidencia sobre cuál es el dispositivo óptimo para suministrar ventilación con presión positiva (VPP) luego del nacimiento es aún limitada. Objetivo. Comparar la precisión en la administración de presión positiva y frecuencia respiratoria en un modelo de reanimación neonatal, con bolsas autoinflables (BAI) de 240 ml y 450 mly un reanimador con pieza en T y evaluar la variabilidad según la experiencia del operador.Población y métodos. 76 profesionales divididos en dos grupos, de acuerdo a su experiencia, realizaron VPP a un simulador neonatal empleando los tres dispositivos de ventilación, con máscara facial y tubo endotraqueal. Utilizaron aleatoriamente cada combinación de dispositivo y la interfaz en dos oportunidades consecutivas. Se realizó análisis de varianza a dos factores paramediciones repetidas.Resultados. Las BAI 240 y 450 fueron similares en la media de la presión inspiratoria máxima (PIM), pero ambas fueron significativamente diferentes(p menor 0,001) con respecto al reanimador con pieza en T, aunque los valores se acercaron a lo solicitado. La frecuencia respiratoria media sobrepasó la indicada con todos los dispositivos (p menor 0,001). Los operadores experimentados, independientemente del dispositivo y de la interfaz utilizados, estuvieron más cerca que los principiantes de la frecuencia respiratoria solicitada. Conclusión. Tanto la pieza en T como las BAI administraron PIM cercanas a las indicadas, independientemente de la experiencia del operador,y con las bolsas se observaron valores superiores.Las BAI y los operadores principiantes se asociaron con una mayor FR. La consistencia intraoperador fue equiparable en las variablesmedidas con todos los dispositivos.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Resucitación , Recién Nacido , Cuidado Intensivo Neonatal , Ventilación Pulmonar , Ensayo ClínicoRESUMEN
INTRODUCTION: Although the provision of effective assisted ventilation is the most effective intervention in delivery room resuscitation of depressed newborn infants, there is still limited evidence about which is the optimal device to deliver positive pressure ventilation (PPV). OBJECTIVE: To compare the accuracy of pressures and ventilation rate (VR) delivered to a neonatal simulator with three devices: 240 ml and 450 ml self-infating bags (SIB) and a T-piece resuscitator, and to evaluate the variability in terms of providers' experience. MATERIAL AND METHODS: 76 health care providers divided in two groups according to experience were asked to provide positive pressure ventilation to a neonatal simulator through a facial mask or an endotracheal tube with three ventilating devices: a T-piece resuscitator, a 240 ml and a 450 ml self-infating bags. Participants used each combination of device and interface randomly on 2 consecutive occasions. Mean and maximum PIP and respiratory rate were recorded. Statistical analyses were performed using two-factor analysis of variance for repeated measures. RESULT: SIB 240 and 450 were similar in the mean target peak inspiratory pressure (PIP) but both were significantly different (p < 0.001) from T-piece, although all values were close to the target. Mean VR was over the target for all the devices (p < 0.001). The highest difference found was 7 ± 1.7 breaths/minute with the 240 ml bag when compared with the T-piece using a mask. Experienced operators were closer than novice operators to target VR, regardless of the device or interface. CONCLUSION: The accuracy for the devices was comparable in the variables measured regardless operator´s experience. Overall, the T-piece provided lower PIP while both SIB, higher than the target. The VR was over the target for all the devices. Both SIB and novice participants were associated with higher VR. The intraoperator consistency was comparable in the variables measured with all devices.
Asunto(s)
Recien Nacido Prematuro , Respiración Artificial/instrumentación , Resucitación/instrumentación , Humanos , Recién NacidoRESUMEN
Meconium aspiration syndrome (MAS) is a life threatening respiratory disorder in infants born through meconium-stained amniotic fluid (MSAF). Its obstetric and perinatal management has been changing for over 35 years. In pregnancies complicated by MSAF, suction of the hypopharynx before the delivery of the infant's shoulders and postnatal suction of vigorous infants have been used in an effort to clear the airway and decrease the incidence and the severity of the disease. Based on the results of two large RCTs, international guidelines from scientific societies for intrapartum and postpartum management of pregnancies with MSAF have radically changed. Intrapartum suction and postnatal intubation and suction of vigorous infants are not longer recommended. For depressed infants there are no randomized trials to support or to refute this practice. Other non recommended manoeuvres such as thorax compression and gastric lavage are still sometimes performed. The adherence to norms and recommendations is not uniform. Neonatologists should make efforts to get the new evidence more quickly move to evidence-based clinical practice.
Asunto(s)
Salas de Parto , Síndrome de Aspiración de Meconio/cirugía , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Intubación Intratraqueal/métodos , Trabajo de Parto/fisiología , Síndrome de Aspiración de Meconio/prevención & control , Complicaciones del Trabajo de Parto/terapia , Embarazo , Atención Prenatal/métodos , Hombro , Succión/métodosRESUMEN
UNLABELLED: Based on the results of two large RCTs, guidelines from NRP/AAP, ILCOR, ACOG, and from Argentinean scientific societies for intrapartum and postpartum management of pregnancies with Meconium Stained Amniotic Fluid (MSAF) have radically changed. However, there are no data as to current delivery room management of infants born through MSAF. OBJECTIVES: 1) To assess current delivery room approaches in infants born through MSAF in Argentina; 2) To evaluate the adherence to NRP/AAP recommendations among different centers. DESIGN/METHODS: A 20-question anonymous web-mail based survey was sent to 121 institutions with > or = 500 births a year. RESULTS: The response rate was 63% representing 182,540 deliveries/year (26% of the total number of births in the country). Among the surveyed institutions, 24% were located in the city of Buenos Aires and 72% were public hospitals. Although no longer recommended, the following procedures are frequently performed: 1) Oro-nasopharingeal suctioning of meconiumstained infants before the delivery of the shoulders: sometimes, 50% of centers; always, 7 %. 2) Routine tracheal suctioning in vigorous infants, 30%. 3) Glottis exposure under laryngoscopy, 13 % for thin-consistency MSAF and 43% for thick-consistency MSAF. On the contrary, and although strongly recommended, only 69% of depressed infants have tracheal suctioning before ventilation. Up to 7% of centers perform other non recommended procedures such as chest compression and pressure over the larynx, to avoid breathing, and gastric lavage. CONCLUSIONS: In spite of not being currently recommended, intrapartum suction and postnatal intubation and suction of vigorous infants with MSAF are commonly performed in Argentina while in depressed newborns the latter procedure is not always carried out. Our study confirms the frequent gaps observed between scientific evidence, guidelines and clinical practice.
Asunto(s)
Líquido Amniótico , Adhesión a Directriz/estadística & datos numéricos , Enfermedades del Recién Nacido/prevención & control , Meconio , Argentina , Estudios Transversales , Salas de Parto , Humanos , Cuidado del Lactante/normas , Recién Nacido , Enfermedades del Recién Nacido/etiología , Encuestas y CuestionariosRESUMEN
Las guías de las sociedades científcas internacionales para asistencia intraparto y posparto de nacimiento con líquido amniótico meconial (LAM) cambiaron radicalmente en los últimos años en base a dos grandes estudios aleatorizados. En la Argentina no hay información acerca de las prácticas que se realizan en estos nacimientos. Objetivos: 1) Conocer qué prácticas se utilizan en la recepción de recién nacidos con antecedente de LAM. 2) Evaluar el grado de adherencia a las recomendaciones actuales. Material y métodos- Encuesta anónima vía internet a centros del país con mayor o igual 500 nacimientos anuales. Se contactaron 121 instituciones. Resultados: Respondieron 76/121 (63 por ciento) correspondientes a 182540 nacimientos anuales (26 por ciento del total de la Argentina). De las respuestas, 24 por ciento fueron de la Ciudad de Buenos Aires y 72 por ciento de hospitales públicos. Se realizan frecuentemente los siguientes procedimientos no recomendados: 1) aspiración orofaríngea y nasofaríngea antes del desprendimiento de los hombros: en el 50 por ciento a veces y en el 7 por ciento siempre; 2) Aspiración endotraqueal de rutina en niños vigorosos, 30 por ciento de los centros; 3) laringoscopia de rutina para visualizar las cuerdas vocales en el 13 por ciento de LAM fluido y 31 por ciento de LAM espeso. Por el contrario, y a pesar de ser una recomendación formal, la aspiración endotraqueal de niños deprimidos antes de comenzar con la ventilación se realiza sólo en el 69 por ciento de los casos. Un 7 por ciento de los centros encuestados, realiza otros procedimientos no recomendados, como comprensión torácica y presión sobre la laringe para evitar que el niño respire y también el lavado gástrico. Conclusiones: La aspiración orofaríngea y nasofaríngea antes del desprendimiento de los hombros y la intubación y aspiración posnatal de niños vigorosos con LAM se realizan frecuentemente en la Argentina.
Asunto(s)
Recién Nacido , Líquido Amniótico , Recolección de Datos , Encuestas de Atención de la Salud , Meconio , Salas de Parto/tendencias , Síndrome de Aspiración de Meconio/terapia , Epidemiología Descriptiva , DemografíaRESUMEN
Las guías de las sociedades científcas internacionales para asistencia intraparto y posparto de nacimiento con líquido amniótico meconial (LAM) cambiaron radicalmente en los últimos años en base a dos grandes estudios aleatorizados. En la Argentina no hay información acerca de las prácticas que se realizan en estos nacimientos. Objetivos: 1) Conocer qué prácticas se utilizan en la recepción de recién nacidos con antecedente de LAM. 2) Evaluar el grado de adherencia a las recomendaciones actuales. Material y métodos- Encuesta anónima vía internet a centros del país con mayor o igual 500 nacimientos anuales. Se contactaron 121 instituciones. Resultados: Respondieron 76/121 (63 por ciento) correspondientes a 182540 nacimientos anuales (26 por ciento del total de la Argentina). De las respuestas, 24 por ciento fueron de la Ciudad de Buenos Aires y 72 por ciento de hospitales públicos. Se realizan frecuentemente los siguientes procedimientos no recomendados: 1) aspiración orofaríngea y nasofaríngea antes del desprendimiento de los hombros: en el 50 por ciento a veces y en el 7 por ciento siempre; 2) Aspiración endotraqueal de rutina en niños vigorosos, 30 por ciento de los centros; 3) laringoscopia de rutina para visualizar las cuerdas vocales en el 13 por ciento de LAM fluido y 31 por ciento de LAM espeso. Por el contrario, y a pesar de ser una recomendación formal, la aspiración endotraqueal de niños deprimidos antes de comenzar con la ventilación se realiza sólo en el 69 por ciento de los casos. Un 7 por ciento de los centros encuestados, realiza otros procedimientos no recomendados, como comprensión torácica y presión sobre la laringe para evitar que el niño respire y también el lavado gástrico. Conclusiones: La aspiración orofaríngea y nasofaríngea antes del desprendimiento de los hombros y la intubación y aspiración posnatal de niños vigorosos con LAM se realizan frecuentemente en la Argentina.(AU)
Asunto(s)
Recién Nacido , Salas de Parto/tendencias , Síndrome de Aspiración de Meconio/terapia , Encuestas de Atención de la Salud/estadística & datos numéricos , Recolección de Datos , Meconio , Líquido Amniótico , Demografía , Epidemiología DescriptivaRESUMEN
Meconium aspiration syndrome (MAS) is a life-threatening disorder in newborn infants. Universal intrapartum suction of infants with meconium stained amniotic fluid (MSAF) and postnatal suction of vigorous infants have been used in an attempt to decrease the incidence and severity of the disease by clearing the airway. Both procedures have been proven fruitless when challenged through randomised control trials (RCTs). Endotracheal intubation and suctioning are currently recommended only for non-vigorous infants. Respiratory failure in infants with MAS is frequently treated initially with conventional or synchronized mechanical ventilation. Surfactant administration and high-frequency ventilation (HFV) are commonly used as rescue therapy for severe cases. Nitric oxide (NO) is added when severe pulmonary hypertension is demonstrated. ECMO is an option when other treatments have failed. In the pathophysiology of severe MAS, asphyxia and pulmonary hypertension are considered to be more important than the obstruction of the airways and/or damage to the lung produced by meconium.
Asunto(s)
Parto Obstétrico/métodos , Síndrome de Aspiración de Meconio/prevención & control , Antibacterianos/uso terapéutico , Humanos , Recién Nacido , Unidades de Cuidado Intensivo Neonatal , Intubación Intratraqueal , Síndrome de Aspiración de Meconio/epidemiología , Síndrome de Aspiración de Meconio/terapia , Guías de Práctica Clínica como Asunto , Surfactantes Pulmonares/uso terapéutico , Respiración Artificial , Esteroides/uso terapéuticoRESUMEN
BACKGROUND: Meconium aspiration syndrome (MAS) is a life-threatening respiratory disorder in infants born through meconium-stained amniotic fluid (MSAF). Although anecdotal data concerning the efficacy of intrapartum oropharyngeal and nasopharyngeal suctioning of MSAF are conflicting, the procedure is widely used. We aimed to assess the effectiveness of intrapartum suctioning for the prevention of MAS. METHODS: We designed a randomised controlled trial in 11 hospitals in Argentina and one in the USA. 2514 patients with MSAF of any consistency, gestational age at least 37 weeks, and cephalic presentation were randomly assigned to suctioning of the oropharynx and nasopharynx (including the hypopharynx) before delivery of the shoulders (n=1263), or no suctioning before delivery (n=1251). Postnatal delivery-room management followed Neonatal Resuscitation Program guidelines. The primary outcome was incidence of MAS. Clinicians diagnosing the syndrome and designating other study outcomes were masked to group assignment. An informed consent waiver was used. Analysis was by intention to treat. FINDINGS: 18 infants in the suction group and 15 in the no suction group did not meet entry criteria after random assignment. 87 in the suction group were not suctioned, and 26 in the no suction group were suctioned. No significant difference between treatment groups was seen in the incidence of MAS (52 [4%] suction vs 47 [4%] no suction; relative risk 0.9, 95% CI 0.6-1.3), need for mechanical ventilation for MAS (24 [2%] vs 18 [1%]; 0.8, 0.4-1.4), mortality (9 [1%] vs 4 [0.3%]; 0.4, 0.1-1.5), or in the duration of ventilation, oxygen treatment, and hospital care. INTERPRETATION: Routine intrapartum oropharyngeal and nasopharyngeal suctioning of term-gestation infants born through MSAF does not prevent MAS. Consideration should be given to revision of present recommendations.