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1.
J Pediatr ; 261: 113362, 2023 10.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36841509

RESUMEN

We report 4 cases of primary ciliary dyskinesia in unrelated indigenous North American children caused by identical, homozygous, likely pathogenic deletions in the DNAL1 gene. These shared DNAL1 deletions among dispersed indigenous populations suggest that primary ciliary dyskinesia accounts for more lung disease with bronchiectasis than previously recognized in indigenous North Americans.


Asunto(s)
Bronquiectasia , Trastornos de la Motilidad Ciliar , Niño , Humanos , Trastornos de la Motilidad Ciliar/genética , América del Norte , Grupos Raciales
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